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Intervento chirurgico innovativo su bambino con rara malformazione del duodeno: secondo caso al mondo

Innovazione in chirurgia pediatrica al San Matteo

Intervento chirurgico innovativo su bambino con rara malformazione del duodeno: secondo caso al mondo
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Innovazione in chirurgia pediatrica al San Matteo di Pavia dove è stato rimosso un web duodenale in un bambino di 9 anni mediante chirurgia robotica.

Intervento chirurgico innovativo su bambino

Un eccezionale intervento chirurgico è stato eseguito nei giorni scorsi presso il reparto di Chirurgia Pediatrica del San Matteo di Pavia, dove un bambino di 9 anni è stato sottoposto a un'operazione robotica per una rara malformazione congenita del duodeno. Si tratta di un web duodenale incompleto, una sottile membrana che ostacolava il normale passaggio del cibo nel tratto digerente e che, sin dalla nascita, causava al piccolo frequenti episodi di vomito.

Una diagnosi complessa

Il piccolo paziente si era presentato con una storia clinica caratterizzata da vomiti notturni ricorrenti, contenenti materiale alimentare non completamente digerito. Nonostante i sintomi, le sue condizioni generali erano sempre rimaste buone, senza altri disturbi gastrointestinali.

Per comprendere l’origine del disturbo, sono stati eseguiti vari esami diagnostici. L’RX con transito dell’apparato digerente ha mostrato una lieve dilatazione del bulbo e della porzione discendente del duodeno, suggerendo la presenza di una formazione anomala. La successiva esofagogastroduodenoscopia in sedazione ha confermato i sospetti, evidenziando una stenosi tra la prima e la seconda porzione duodenale causata da un diaframma mucoso, appunto un web duodenale incompleto.

Intervento chirurgico robotico

Una volta confermata la diagnosi, si è deciso di procedere con un intervento chirurgico altamente innovativo, effettuato con tecnica robotica. Durante l’operazione è stato rimosso il web duodenale, ripristinando il normale transito del cibo e preservando la papilla di Vater, struttura fondamentale nel sistema digerente.

L’équipe medica che ha preso in carico il delicato intervento era composta dal direttore facente funzione della Chirurgia Pediatrica, professor Mirko Bertozzi, insieme ai chirurghi Alessandro Raffaele e Francesco De Leo, al medico in formazione specialistica Carlo Ferlini, all’anestesista Silvia Guarisco e alle strumentiste Valeria Bertolini e Rosella Mezzadra.

Secondo caso al mondo

Il decorso post-operatorio è stato del tutto regolare. Il bambino è stato dimesso in ottime condizioni e oggi non presenta alcuna sintomatologia.

“Esaminando attentamente la letteratura, questo intervento risulta essere il secondo caso documentato a livello mondiale per una condizione simile. Tuttavia, mentre il caso precedente riguardava una stenosi duodenale, il nostro intervento ha comportato la rimozione completa del web duodenale, un approccio mai eseguito prima”, ha dichiarato il professor Mirko Bertozzi.

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